IQYMUNE 100MG/ML Infuzní roztok Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iqymune 100mg/ml infuzní roztok

laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies, puteaux array - 5167 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro intravenÓznÍ podÁnÍ - infuzní roztok - 100mg/ml - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro intravaskulÁrnÍ aplikaci

Iblias Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). iblias může být použit pro všechny věkové skupiny.

Kogenate Bayer Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). tento přípravek neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von willebrandově chorobě.

BIOTUSSIL Perorální kapky, roztok Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

biotussil perorální kapky, roztok

biomedica, spol. s r.o., praha array - 19121 tekutÝ bylinnÝ extrakt pro pŘÍpravek biotussil; 17253 silice plodu fenyklu obecnÉho pravÉho; 88 anÝzovÁ silice - perorální kapky, roztok - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

FRAMYKOIN 3300IU/G+250IU/G Kožní zásyp Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

framykoin 3300iu/g+250iu/g kožní zásyp

biomedica, spol. s r.o., praha array - 965 neomycin-sulfÁt; 116 zineČnatÝ komplex bacitracinu - kožní zásyp - 3300iu/g+250iu/g - jinÁ antibiotika pro lokÁlnÍ aplikaci

INFUSIO NATRII CHLORATI ISOTONICA MEDIEKOS F 1/1 9MG/ML Infuzní roztok Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

infusio natrii chlorati isotonica mediekos f 1/1 9mg/ml infuzní roztok

biomedica, spol. s r.o., praha array - 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 9mg/ml - elektrolyty

MACRO-ALBUMON 2MG Kit pro radiofarmakum Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

macro-albumon 2mg kit pro radiofarmakum

medi-radiopharma kft., Érd array - 9600 makroagregÁty lidskÉho albuminu - kit pro radiofarmakum - 2mg - technecium-(99mtc) makroagregÁty lidskÉho albuminu

PULMOCIS 2MG Kit pro radiofarmakum Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pulmocis 2mg kit pro radiofarmakum

cis bio international, gif-sur-yvette cedex array - 9600 makroagregÁty lidskÉho albuminu - kit pro radiofarmakum - 2mg - technecium-(99mtc) makroagregÁty lidskÉho albuminu

MAA MEDI-RADIOPHARMA 2,5MG Kit pro radiofarmakum Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

maa medi-radiopharma 2,5mg kit pro radiofarmakum

medi-radiopharma kft., Érd array - 9600 makroagregÁty lidskÉho albuminu - kit pro radiofarmakum - 2,5mg - technecium-(99mtc) makroagregÁty lidskÉho albuminu

Adcetris Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastická činidla - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním cd30+ hodgkinovým lymfomem (hl):po asct, orfollowing alespoň dvě předchozí terapie, kdy asct nebo multi-agent chemoterapie není možnost léčby. systémový anaplastický velkobuněčný lymphomaadcetris v kombinaci s cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem (chp) je indikován u dospělých pacientů s dříve neléčenou systémový anaplastický velkobuněčný lymfom (salcl). adcetris je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním salcl. kožní t-buněčné lymphomaadcetris je indikován k léčbě dospělých pacientů s cd30+ kožní t-buněčného lymfomu (ctcl) po dobu alespoň 1 předchozí systémové terapii.